
Recensioner av Sequencing.com
Våra genealogers omdöme om Sequencing.com
Vill du gå längre än resultaten från vanliga DNA-tester? Sequencing.com ger dig nycklarna till oöverträffad självkännedom. Denna plattform analyserar hela ditt genom för att ge extremt detaljerade rapporter om hälsa, sällsynta sjukdomar och farmakogenomik. Du får obegränsad tillgång till dina data, som automatiskt uppdateras med de senaste vetenskapliga upptäckterna, och du kan till och med importera dina gamla DNA-tester gratis.
Vill du lära dig mer om din hälsa, ditt ursprung eller din kost? Sequencing.com lovar att ge snabb och detaljerad information genom en omfattande sekvensering av ditt DNA. Men håller de vad de lovar? Vi beställde och testade deras DNA-kit för att ge dig en omfattande och ärlig recension.
Det viktigaste om Sequencing.com
| Funktioner | ![]() |
|---|---|
| 📅 Skapandedatum | 2013 (av Dr. Brandon Colby, MD.) |
| 🏢Huvudkontor | Pasadena, Kalifornien, USA |
| 🧬Typer av DNA-tester som erbjuds | Hela genomsekvensering (WGS), analys av befintliga data |
| 🎁Typer av tjänster som erbjuds | Hälsoappar, släktforskning, farmakogenomik, näringslära |
| 🌍Länder som betjänas | Världsomspännande leverans av testkit |
| 🧪 Provtyp | Munpinne (icke-invasivt) eller dataöverföring |
| 🕰️ Bearbetningstid för prov | 1 till 10 dagar |
| 📞Kundsupport | E-post, onlinechatt, telefon |
| 🌐Officiell webbplats |
Fördelar och nackdelar med Sequencing.com
- Hela genomsekvensering (WGS) x30
- Omfattande kompatibilitet med andra släktforskningstjänster
- Över 200 rapporter med regelbundna uppdateringar
- Omfattande marknadsplats för appar (gratis och betalda)
- Obegränsad tillgång till genetiska data
- Möjlighet att välja kortare leveranstider
- Möjlighet till delbetalning
- Gratis leverans av testkit
- Laboratorium som uppfyller kraven i GDPR och HIPAA
- Höga testkostnader
- Returfrakt och tullavgifter för internationella kunder
- Ibland långa handläggningstider
- Möjligheter till delbetalning (Affirm, Klarna, Afterpay) är ofta begränsade utanför USA
- Resultaten är inte validerade av FDA (US Food and Drug Administration)
Sequencing.coms DNA-erbjudanden och tjänster
Sekvensering av hela genomet

Sequencing.com är specialiserat på helgenomsekvensering (WGS). Företaget analyserar hela ditt DNA (cirka 3 miljarder genetiska positioner) och tillhandahåller omfattande rapporter inom fyra områden:
- Allmänt välbefinnande (hälsa, kost, kondition)
- Genetiska anlag, bärarstatus för ärftliga sjukdomar och sällsynta sjukdomar
- Släktforskning och förfäder
- Farmakogenomik
Dessa rådata är användbara och avslöjar alla typer av genetiska variationer (SNP:er, INDEL:er, SV:er, CNV:er) samt mitokondriellt DNA.
- 100 % analys av ditt DNA
- Upptäckt av 15 000 sällsynta sjukdomar
- Tillgång till mer än 20 hälsorapporter
- Fördjupad farmakogenomisk analys
- Upptäckt av genetiska mutationer och avvikelser som inte syns med traditionella tester
Gratis nedladdning och analys av DNA

Du behöver inte köpa ett nytt DNA-kit. På Sequencing.com kan du importera dina råfiler gratis från 23andMe, Living DNA, Quick DNA, FamilyTreeDNA, TellmeGen, eller något annat släktforskningslaboratorium.
När filerna väl har importerats får du omedelbart tillgång till många ytterligare analysrapporter. Uppgifterna kombineras och analyseras med One Genome-tekniken för att förbättra resultatens tillförlitlighet.
Under vårt test tog det bara 3 timmar att importera och analysera våra MyHeritage-data. Vi upptäckte då mer detaljerad information som helt saknades i de analyser som tillhandahölls.
- Förenklad dataimport på max 3 timmar
- Använd befintliga DNA-data utan initial kostnad
- Omedelbar tillgång till rapporter utan att behöva vänta 8–12 veckor på fullständig sekvensering
- Kompatibilitet med filer från alla större plattformar
- Möjlighet att korsreferera och jämföra resultat
- Stöd för .txt, .csv och andra genetiska standarder
Sekventiell hälsoanalys
Sequencing.coms sekventiella hälsoanalys omtolkar kontinuerligt dina DNA-data utifrån de senaste vetenskapliga upptäckterna. Beroende på vilket abonnemang du har får du tillgång till uppdateringar (varje vecka eller varje månad) för 15 000 sällsynta sjukdomar. Du får också besked om eventuella nya upptäckter om dina gener.
- Automatisk och regelbunden omanalys av genetiska data
- Regelbundet uppdaterad hälsoprofil
- Upptäckt av tidigare okända varianter
- Varningar om nya identifierade hälsorisker
- Kontinuerlig optimering av personlig rådgivning
- Kronologisk uppföljning av förändringar i din genetiska profil
Analysprocessen hos Sequencing.com
Steg 1: Beställ kitet eller ladda upp dina DNA-data

Beställ ett munprovskit från den officiella webbplatsen Sequencing.com, eller ladda upp dina råa DNA-data gratis om du redan har dem.
Steg 2: Ta emot och aktivera satsen
Satsen levereras hem till dig inom 5 dagar. Den innehåller 2 provpinnar, en förvaringsflaska och ett förbetalt returförpackningskuvert. För att aktivera den, gå till sequencing.com/activate och ange satsens ID-nummer som du hittar längst ned till höger i bruksanvisningen.
Steg 3: Ta och skicka in ditt DNA-prov
Gnid insidan av varje kind (en minut per kind) med provpinnarna och lägg dem sedan i flaskan. Skicka tillbaka provet till laboratoriet med hjälp av det medföljande förbetalda kuvertet. Provtagningen är smärtfri och snabb.
Steg 4: Bearbetning och resultat
När provet har mottagits extraheras, renas, sekvenseras och valideras DNA:t i laboratoriet under strikta kvalitetskontroller. För vårt test valde vi alternativet Ultra Fast (resultat inom 2 veckor i vårt privata område). Om du föredrar att undvika extra kostnader, välj standardtjänsten (resultat inom 10 till 12 veckor).
Tillförlitligheten hos Sequencing.com:s resultat
Hela genomsekvensering utförs i USA i CLIA-certifierade och CAP-ackrediterade laboratorier. Rådata bearbetas sedan av Sequencing.com:s bioinformatikpipeline för att generera DNA-rapporter.
Strikta kvalitetskontroller tillämpas i varje steg för att säkerställa resultatens tillförlitlighet och noggrannhet.
För att bedöma tillförlitligheten jämförde vi resultaten med dem från Nebula Genomics och MyHeritage DNA. De erhållna genetiska profilerna visar nästan perfekt överensstämmelse, men med större detaljrikedom, vilket stärker vårt förtroende för denna tjänst.
Fokus på de applikationer som finns tillgängliga på Sequencing.com

Sequencing.coms styrka ligger i dess ekosystem av specialiserade applikationer. Här följer en översikt över plattformens interna verktyg och nyckelteknologier:
- Next-Gen Disease Screen (gratis verktyg från Sequencing.com): analyserar din genetiska risk för över 15 000 sjukdomar. Verktyget är kompatibelt med alla DNA-tester och omvandlar dina data till praktiska hälsorapporter. Premium- och Professional-versionerna erbjuder automatiska uppdateringar (upp en gång i veckan) för aktuell genetisk uppföljning.
- Genome Explorer V3: den första genetiska webbläsaren online. Med den här mobilappen kan du utforska ditt genom i detalj och få tillgång till dina genetiska varianter, anlag och läkemedelsresponser. Du kan söka, sortera, filtrera och analysera dina data efter gener, sjukdomar, kromosomer eller varianttyper.
- Health Scan (ingår i Premium- och Pro-abonnemangen): övervakar kontinuerligt ditt genom utifrån de senaste vetenskapliga upptäckterna. Varje vecka analyserar appen hundratals studier och varnar dig om genetiska variationer relaterade till ditt DNA. Den är kompatibel med alla typer av DNA-data, men fungerar bäst med helgenomsekvensering.
Utöver dessa appar kan du köpa tillägg från 59 dollar, till exempel: Ozempic och GLP-1-agonist, MTHFR DNA Wellness Report).
Sequencing.com: priser
Sequencing.coms priser inkluderar kostnaden för kit för helgenomsekvensering samt medlemskap för rapporter och avancerade funktioner.
Här är en sammanfattande tabell över priserna för helgenomsekvenseringspaket:
| Paket | Pris | Detaljer |
|---|---|---|
| Exklusivt WGS-paket | 399 $ (cirka 367 €) | Standardhandläggningstid 1 månad Premium-abonnemang 5 hälsorapporter |
| Exklusivt WGS-paket för Prime Day | 599 $ (cirka 551 €) | Behandlingstid på 6 till 8 veckor 1 månads premiumabonnemang 10 hälsorapporter |
| Exklusivt ultrasnabbt WGS-paket | 999 $ (cirka 919 €) | Handläggningstid på 2 till 3 veckor 1 månads premiumabonnemang 20 hälsorapporter |
Prenumerationspriser
| Prenumerationsplan | Pris |
|---|---|
| Plus-paket | 19 $/månad (cirka 17 €/månad) |
| Premium-paket | 39 $/månad (cirka 36 €/månad) |
| Professional-paket | 129 $/månad (cirka 119 €/månad) |
Sequencing.com:s prenumerationsplaner erbjuder obegränsad tillgång till nya applikationer och löpande uppdateringar utan extra kostnad. Varje ny upptäckt läggs till i dina resultat, utan att du behöver köpa ett nytt sekvenseringskit.
Företaget accepterar betalningar via de vanligaste kredit- och betalkorten (Visa, Mastercard, American Express, Discover, UnionPay, JCB), Google Pay, Apple Pay samt HSA/FSA-kort. Alternativ för delbetalning (Affirm, Klarna, Afterpay) finns tillgängliga, men främst för kunder i USA.
Datasäkerhet för DNA på Sequencing.com

Sekretess och dataskydd var våra främsta prioriteringar. Det är betryggande att veta att företaget ger användarna full äganderätt till sina data. Det innebär att du när som helst kan dela och kontrollera åtkomsten till dina data.
Filerna är krypterade på alla nivåer på ISO/IEC 27001:2022-certifierade molnservrar. Det sker ingen vidareförsäljning eller överföring till tredje part, försäkringsbolag eller myndigheter. Dessutom följer företaget standarderna GDPR, HIPAA och GINA och raderar filer permanent på begäran.
Användarrecensioner av Sequencing.com
På Trustpilot har Sequencing.com ett utmärkt betyg på 4,5/5 (571 omdömen), vilket speglar en hög övergripande nöjdhet. Låt oss analysera omdömena för att förstå användarnas verkliga upplevelser.
Positiva omdömen om Sequencing.com


Användarna berömmer kundtjänstens lyhördhet och effektivitet. DNA-rapporterna anses vara innehållsrika, tydliga och lättillgängliga. Många uppskattar resultatens tillförlitlighet och transparensen, särskilt när det gäller att få konkreta svar om sjukdomars ursprung eller familjär benägenhet.
Negativa recensioner på sequencing.com


Vissa användare beklagar de höga kostnaderna och tilläggsavgifterna (betalda prenumerationer, snabbhantering) som inte alltid anges tydligt.
Betydande förseningar rapporteras, ibland upp till fyra månader för resultat utan ett betalt alternativ för snabbare handläggning.
Kritiker pekar också på ett förvirrande eller långsamt gränssnitt och funktioner som slutar fungera efter provperioden.
Sequencing.coms kundtjänst: håller den måttet?
Du kan kontakta Sequencing.coms kundtjänst via:
- 📧 E-post: support@sequencing.com
- 📞 Telefon: 1-833-544-0001 (avgiftsfritt, må–fre, kl. 09.00–17.00 EST)
- Onlinechatt
Vi kontaktade kundtjänsten via onlinechatt och fick svar på franska inom mindre än 5 minuter. Samtalet var snabbt och vänligt, och vi pratade med en riktig supportmedarbetare som var uppmärksam och precis. Vi uppskattar denna nivå av respons och uppmärksamhet, vilket är sällsynt för en tjänst som hanterar så känslig information.
Vår åsikt om Sequencing.com
Vi var nyfikna på att se vad Sequencing.com egentligen var värt, bortom marknadsföringslöftena. Efter en ingående granskning är detta vår ärliga åsikt.
En pålitlig källa till genetiska data, men inte särskilt användbar för släktforskning
Tack vare helgenomsekvensering får du en detaljerad bild av din hälsa och dina anlag, vilket är användbart för att förstå din familjehistoria.
Sequencing.com är dock inte effektivt för att spåra härkomst.
Rapporterna är begränsade, tillhandahålls ofta av tredje part och är inte alltid tydliga. Om du letar efter ett DNA-test för att utforska ditt ursprung är andra tjänster mer lämpliga.
God kompatibilitet med de största DNA-laboratorierna
Vi uppskattar Sequencing.coms omfattande kompatibilitet med de största släktforskningslaboratorierna och möjligheten att importera råa DNA-filer gratis. Medan andra accepterar GEDCOM-filer, är Sequencing.com, såvitt vi vet, den enda som erbjuder en så bred integration. Detta är ett utmärkt sätt att få ut mer av ett test du redan har gjort.
Det största utbudet av DNA-appar och rapporter
Vi uppskattade Sequencing.coms omfattande ekosystem av appar (hälsa, näring, släktforskning osv.). Få företag erbjuder en så bred variation av verktyg för att använda dina DNA-data.
Denna rikedom av alternativ kan dock vara förvirrande för nybörjare, eftersom det finns så många valmöjligheter och vissa funktioner kräver extra betalning. Vi tyckte att vissa av applikationerna var ointressanta, men detta mångsidiga utbud är ändå ett verkligt plus för dem som vill utforska sitt DNA ur alla vinklar.
Tillförlitliga, användbara resultat, men dyra
Sequencing.com fokuserar på kvalitet med helgenomsekvensering och garanterar tillförlitliga och extremt detaljerade resultat. Kitens priser är dock orimligt höga. Få har råd med en sådan investering för DNA-sekvensering, särskilt eftersom ytterligare avgifter tillkommer beroende på leveranstiden.
Investeringen är fortfarande betydande och inte alltid överkomlig, även med rabatter. Analysens djup kompenserar dock delvis för denna kostnad.
Sequencing.com vs Nebula Genomics
Nebula Genomics analyserar DNA med en djupgående analys på 100x (jämfört med 30x hos Sequencing.com) och upptäcker genetiska varianter som inte identifieras av andra WGS-tester. Priset är också mer attraktivt (standardpaketet kostar cirka 94 dollar, jämfört med 400 dollar för Sequencing).
Sequencing.com kompenserar detta med sitt omfattande ekosystem av DNA-applikationer. Om målet är en rå, tillförlitlig analys, vinner Nebula Genomics en poäng. När det gäller användarupplevelsen tar Sequencing ledningen.
Sequencing.com vs MyHeritage DNA
MyHeritage DNA analyserar endast autosomalt DNA (härkomst), vilket gör att du kan skapa ett släktträd och identifiera nära genetiska släktingar. Om du däremot är intresserad av genetisk hälsa, sällsynta sjukdomar eller farmakogenetik erbjuder Sequencing.com ett mycket bredare spektrum.
Välj MyHeritage för att hitta släktingar och Sequencing för att förstå ditt genom i detalj, utöver ditt ursprung.
Sequencing.com vs AncestryDNA
Sequencing.com är överlägset när det gäller omfattande genetisk hälsoanalys, medan AncestryDNA utmärker sig inom släktforskning och genetiska egenskaper tack vare sin omfattande databas och verktyg för släktträd.
Välj AncestryDNA för att upptäcka ditt etniska ursprung, dina DNA-matchningar och historiska uppgifter; och Sequencing.com för mer djupgående resultat.
Sequencing.com vs Dante Labs
Både Dante Labs och Sequencing.com erbjuder 30x helgenomsekvensering. Sequencing.com är dock fortfarande mer prisvärt i sitt standardutbud och inkluderar en omfattande marknadsplats där du kan utforska dina data.
Dante Labs erbjuder över 150 personanpassade rapporter direkt från start, men utan automatiska uppdateringar. Hos Sequencing.com släpps nya rapporter regelbundet, vilket gör att du kan fördjupa dig ytterligare i dina data.
Vanliga frågor: Svar på dina frågor om Sequencing.com
Ja, Sequencing.com skickar sina DNA-kit kostnadsfritt över hela världen. Observera att returfraktkostnader (tull och moms) är ditt ansvar om du bor utanför USA.
Sekvensering med testkitet tar 10 till 12 veckor med standardalternativet, 6 till 8 veckor med expressalternativet (mot extra avgift) och 2 till 3 veckor för ultrasnabb behandling.
Analyserna utförs i CLIA-certifierade och CAP-ackrediterade laboratorier, med 30x WGS-täckning. Resultaten är tillförlitliga och praktiskt taget identiska med resultaten från andra tjänster.
Ja. Råfiler (FASTQ, BAM, VCF) och rapporter kan laddas ner och delas med en läkare eller genetiker. Detta kan vara till hjälp för medicinsk uppföljning eller vidare analys, särskilt inom farmakogenomik.
Ja. Råfiler (FASTQ, BAM, VCF) och genererade rapporter kan laddas ner och delas med en läkare eller genetiker. Detta kan underlätta medicinsk uppföljning eller vidare analys, särskilt inom farmakogenomik.
Kundtjänsten kan utfärda en ny kod eller skicka ett nytt testkit om du har tappat bort ditt, förutsatt att du kan uppvisa köpbevis eller identitetshandling.
Sequencing.com tillhandahåller information om ursprung och vissa matchningar, men detta är inte dess starka sida. Verktygen är mer inriktade på hälsa, välbefinnande och farmakogenomik.
